HA PRP કલેક્શન ટ્યુબ

ઘૂંટણની અસ્થિવાનાં મુખ્ય પેથોફિઝીયોલોજીકલ ફેરફારો કોમલાસ્થિનું નુકશાન, સબકોન્ડ્રલ હાડકાનું પુનઃનિર્માણ, ઓસ્ટિઓફાઇટ રચના અને સાયનોવિયલ બળતરા પ્રતિક્રિયા છે.પ્રારંભિક ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સાંધા અને આસપાસના પેશીઓમાં સોજો, દુખાવો અને જડતા છે.રોગની પ્રગતિ સાથે, તે ધીમે ધીમે સંયુક્ત નિષ્ક્રિયતા તરફ દોરી જાય છે અને જીવનની ગુણવત્તાને ગંભીર અસર કરે છે.સર્વેક્ષણ મુજબ, 2010 માં વૈશ્વિક અસ્થિવા વિકલાંગતા દર 2.2% હતો, અને તે જ વર્ષમાં વિકલાંગ લોકોની સંખ્યા 1.7 મિલિયનને વટાવી ગઈ, જેણે સમાજ, પરિવારો અને વ્યક્તિઓને ગંભીર નુકસાન પહોંચાડ્યું.HA એ ઉચ્ચ મોલેક્યુલર પોલિસેકરાઇડ બાયોમટીરિયલ છે જે n-એસિટિલગ્લુક્યુરોનિક એસિડના પુનરાવર્તિત ફેરબદલ દ્વારા રચાય છે.તે સંયુક્ત સાયનોવિયલ પ્રવાહીનું મુખ્ય ઘટક છે અને કોમલાસ્થિ મેટ્રિક્સના ઘટકોમાંનું એક છે.તે સાંધાના પોષણ અને રક્ષણમાં ભૂમિકા ભજવે છે.અસ્થિવા ની સારવારમાં HA ઘૂંટણના દુખાવાના લક્ષણોને દૂર કરવા અને ઘૂંટણની ગતિશીલતામાં સુધારો કરવા પર ચોક્કસ અસર હોવાનું તબીબી રીતે સાબિત થયું છે.જો કે, પુરાવા-આધારિત સમર્થનની અછતને કારણે, ખાસ કરીને અનિશ્ચિત લાંબા ગાળાની અસરકારકતા, ઘૂંટણની અસ્થિવાનાં નિદાન અને સારવાર માટે નવીનતમ AAOS માર્ગદર્શિકા હાયલ્યુરોનિક એસિડના ઉપયોગની ભલામણ કરતી નથી, અને ભલામણ સ્તરની ભારપૂર્વક ભલામણ કરવામાં આવે છે.ટ્રાયમસિનોલોન એસિટોનાઈડ, લાંબા-અભિનય સિન્થેટીક ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ તરીકે, મજબૂત અને કાયમી બળતરા વિરોધી અસર ધરાવે છે.

તેની પદ્ધતિ ફેગોસાયટોસિસ અને મેક્રોફેજ દ્વારા એન્ટિજેન્સની પ્રક્રિયાને અટકાવવાનું છે;લિસોસોમલ મેમ્બ્રેનને સ્થિર કરો અને લિસોસોમમાં હાઇડ્રોલેઝના પ્રકાશનને ઘટાડે છે;રક્તવાહિનીઓમાંથી લ્યુકોસાઇટ્સ અને મેક્રોફેજના સ્થળાંતરને અટકાવે છે અને બળતરા પ્રતિક્રિયા ઘટાડે છે.આ અભ્યાસ સૂચવે છે કે ટ્રાયમસિનોલોન એસેટોનાઇડના ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શનની અસર સારવાર પછી એક મહિનામાં સારી છે, પરંતુ નિવૃત્તિના સમય સાથે, ખાસ કરીને સારવારના 6 મહિના પછી, અસર અન્ય બે જૂથો કરતાં નોંધપાત્ર રીતે હલકી ગુણવત્તાવાળા હોય છે.મેકેલિન્ડન અને અન્ય અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું હતું કે ઘૂંટણની અસ્થિવા સાથેના લક્ષણોવાળા દર્દીઓ માટે, ટ્રાયમસિનોલોન એસેટોનાઈડના ઇન્ટ્રાઆર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શનથી કોમલાસ્થિની માત્રામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો હતો અને સામાન્ય ખારાની તુલનામાં ઘૂંટણના દુખાવામાં કોઈ ખાસ તફાવત નથી.

ઉપરોક્ત અભ્યાસો ઘૂંટણની અસ્થિવા સાથેના લક્ષણોવાળા દર્દીઓ માટે આ સારવારને સમર્થન આપતા નથી.કેટલાક સંશોધકોએ ઘૂંટણની અસ્થિવા માટે ટ્રાયમસિનોલોન એસીટોનાઈડ અને સોડિયમ હાયલ્યુરોનેટ ઈન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર ઈન્જેક્શનનો ઉપયોગ કર્યો છે, અને તેની ટૂંકા ગાળાની અને લાંબા ગાળાની અસરકારકતા માત્ર હાયલ્યુરોનિક એસિડ કરતાં વધુ સારી છે.નવી સારવાર તરીકે, પીઆરપી રોગપ્રતિકારક અસ્વીકાર વિના દર્દીઓના ઓટોલોગસ પેરિફેરલ રક્તમાંથી મેળવી શકાય છે અને તેમાં વૃદ્ધિના પરિબળોની ઊંચી સાંદ્રતા હોય છે.ચૉન્ડ્રોસાઇટ પ્રસાર અને એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સ સંશ્લેષણને પ્રોત્સાહન આપવા માટે વૃદ્ધિના પરિબળો સાબિત થયા છે.તદુપરાંત, તાજેતરના અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે પીઆરપી કોન્ડ્રોસાઇટના પુનર્જીવનને પ્રોત્સાહન આપતી વખતે અમુક હદ સુધી સિનોવિયમના બેક્ટેરિયા મુક્ત બળતરાને અટકાવી શકે છે.વધુ અને વધુ પ્રાણી પ્રયોગો અને ક્લિનિકલ અભ્યાસો તેની સારી અસરકારકતા સૂચવે છે.આ અભ્યાસ દર્શાવે છે કે સારવાર પછી 1 અને 3 મહિનામાં PRP નો WOMAC સ્કોર હાયલ્યુરોનિક એસિડની સમકક્ષ છે, અને સારવાર પછી 6 મહિનામાં PRP નો WOMAC સ્કોર અન્ય બે જૂથો કરતાં વધુ સારો છે, જે સૂચવે છે કે તે સારી મધ્યમ અને લાંબા ગાળાની રોગહર અસર.જો કે, મોટા નમૂનાઓના લાંબા ગાળાના ક્લિનિકલ ફોલો-અપ અભ્યાસના અભાવ અને વધુ મોલેક્યુલર બાયોલોજી અથવા એમઆરઆઈ ઇમેજિંગના સીધા સમર્થનના અભાવને કારણે, હજુ પણ વધુ સંશોધન અને ચર્ચાની જરૂર છે.