1) સેમ્પલિંગ ટ્યુબ અને સ્વેબ બહાર કાઢો.નમૂના લેતા પહેલા, ના લેબલ પર સંબંધિત નમૂનાની માહિતીને ચિહ્નિત કરોસાચવણી ટ્યુબ અથવા બાર કોડ લેબલ જોડો.
2) સેમ્પલ સ્વેબ બહાર કાઢો અને અલગ-અલગ હિસ્સા પ્રમાણે સ્વેબ સાથે સેમ્પલ એકત્રિત કરોનમૂનાની આવશ્યકતાઓ.
3. A) ગળાના નમુનાઓનો સંગ્રહ: પ્રથમ, જીભના સ્પેટુલા વડે જીભને દબાવો, પછી સ્વેબનું માથું લંબાવોગળામાં અને દ્વિપક્ષીય ફેરીન્જિયલ કાકડા અને પશ્ચાદવર્તી ફેરીન્જિયલ દિવાલને સાફ કરો, અને ધીમેધીમે ફેરવોસંપૂર્ણ નમૂના લો.
3. B) અનુનાસિક નમૂનાનો સંગ્રહ: નાકની ટોચથી કાનના લોબ સુધીનું અંતર સ્વેબ વડે માપો અનેતેને તમારી આંગળી વડે ચિહ્નિત કરો.નાક (ચહેરા) ની દિશામાં અનુનાસિક પોલાણમાં સ્વેબ દાખલ કરો.સ્વેબ જોઈએઇયરલોબથી નાકની ટોચ સુધી ઓછામાં ઓછી અડધી લંબાઈ લંબાવી.15-30 માટે નાકમાં સ્વેબ રાખોસેકન્ડધીમેધીમે સ્વેબને 3-5 વખત ફેરવો અને સ્વેબને બહાર કાઢો.
4) નમૂના એકત્રિત કર્યા પછી તરત જ સ્વેબને સ્ટોરેજ ટ્યુબમાં મૂકો, સ્વેબને તોડી નાખો;નું માથું ડૂબવુંપ્રિઝર્વેશન સોલ્યુશનમાં સ્વેબ, સેમ્પલિંગ હેન્ડલ કાઢી નાખો અને કેપને સજ્જડ કરો.
5) તાજા એકત્ર કરાયેલા નમૂનાઓ 48 કલાકની અંદર પ્રયોગશાળામાં લઈ જવા જોઈએ.જો તેનો ઉપયોગ વાયરલ ન્યુક્લીક માટે થાય છેએસિડ શોધ, ન્યુક્લીક એસિડને શક્ય તેટલી વહેલી તકે બહાર કાઢવા અને શુદ્ધ કરવું જોઈએ.જો લાંબા ગાળાના સંગ્રહની જરૂર હોય,તે -40~-70℃ પર સંગ્રહિત હોવું જોઈએ (સ્થિર સંગ્રહ સમય અને શરતો દરેક પ્રયોગશાળા દ્વારા ચકાસવામાં આવવી જોઈએઅંતિમ પ્રાયોગિક હેતુ અનુસાર).
6) તપાસ દરમાં સુધારો કરવા અને એકત્રિત નમૂનાઓના વાયરલ લોડને વધારવા માટે, ગળામાંથી નમૂનાઓઅને નાક વારાફરતી એકત્ર કરી એક સેમ્પલિંગ ટ્યુબમાં પરીક્ષા માટે મૂકી શકાય છે.
